Trombocitopenija označava smanjen broj trombocita (krvne pločice) u perifernoj krvi. Referentna vrednost u krvi nalazi se izmedju 150-450X 109/L trombocita.Trombocitopenija spada u poremećaje hemoragijskih sindroma. Uzrok nastanka bolesti može biti primarni i sekundarni oblik.U primarni oblik ubraja se ciklična i imunološka trombocitopenija.U sekundarni oblik spadaju one koji prate odredjena oboljenja (bolest slezine, infektivna oboljenja).Dalja podela se vrši na nasledne i stečene.Patofiziološka podela je zasnovana na stvaranju trombocita, veku u cirkulaciji, i raspodela u organizmu, trombocita u uvećanoj slezini.Brojni faktori mogu biti izazivači trombocitopenije virusne i bakterijske infekcije, anemija sa nedostatkom gvoždja i vitamina B12, Fankoni anemija, leukemija, kod upotreba odredjenih lekova (Metotreksat, Interferon, blokatori H2 receptora). Simptomatologija: Može da nastane spontano krvarenje u sluzokoži, koži koji se naziva purpura.Na koži mogu se videti
Mijelofibroza je hematološki malignitet i retka bolest. Pripada grupi mijeloproliferativnih neoplazmi i najteža je bolest u ovoj grupi sa prosečnim životnim vekom obolelih pet godina. Učestalost pojavljivanja obolelih 0,5-1,5 na 100.000 stanovnika godišnje. U Srbiji živi četrdesetoro pacijenata sa mijelofibrozom.