Постови

Simptomi mijelofibroze - kako ih prevazići i boriti se sa njima

Simptomi mijelofibroze su : 1.       anemija – nizak hemoglobin u krvi, 2.       zamaranje i kod najjednostavnijih radnji, 3.       slabost, 4.       noćno znojenje, 5.       povišena temperatura, 6.       gubitak telesne mase, 7.       svrab po koži,  8.   bolovi u kostima i 9.    slab imunitet. Komplikacije obuhvataju infarkte slezine, tromboze, sklonost ka krvarenju, portnu hipertenziju sa krvarenjem iz variksa jednjaka , ascitesom i druge. Sve ovo je posao i briga naših dragih hematologa. Šta god da se desi samo bez panike i stresa jer sve se da rešiti. Verovali ili ne,   svaki simptom sam imala. Slezina mi je izvađena 2007. godine, a sve ostale sam imala u periodu do momenta pisanja ovog teksta. Ono što je najvažnije je sačuvati pozitivan stav up...

Trombocitopenija- suprotnost trombocitozi

Trombocitopenija označava smanjen broj trombocita (krvne pločice) u perifernoj krvi. Referentna vrednost u krvi nalazi se izmedju 150-450X 109/L trombocita.Trombocitopenija spada u poremećaje hemoragijskih sindroma.   Uzrok nastanka bolesti može biti primarni i sekundarni oblik.U primarni oblik ubraja se ciklična i imunološka trombocitopenija.U sekundarni oblik spadaju one koji prate odredjena oboljenja (bolest slezine, infektivna oboljenja).Dalja podela se vrši na nasledne i stečene.Patofiziološka podela je zasnovana na stvaranju trombocita, veku u cirkulaciji, i raspodela u organizmu, trombocita u uvećanoj slezini.Brojni faktori mogu biti izazivači trombocitopenije virusne i bakterijske infekcije, anemija sa nedostatkom gvoždja i vitamina B12, Fankoni anemija, leukemija, kod upotreba odredjenih lekova (Metotreksat, Interferon, blokatori H2 receptora). Simptomatologija: Može da nastane spontano krvarenje u sluzokoži, koži koji se naziva purpura.Na koži mogu se vid...

Trombocitoza

Trombocitozama nazivamo stanja sa povećanim brojem trombocita (preko 400*109/L). Trombocitoze mogu biti primarne i sekundarne.Trombocitoze, koje su posledica klonskog oboljenja pluripotentne matične ćelije hematopoeze, dakle, autonomnog bujanja trombocitne loze, nazivamo primarnim. Tu se ubrajaju: primarna esencijalna trombocitoza ili trombocitemija i trombocitoze u hroničnim mijeloproliferativnim bolestima (hronična granulocitna leukemija, policitemija vera, osteomijelofibroza). Primarne trombocitoze karakteriše prisustvo ogromnih patoloških megakariocita u kostnoj srži. Lečenje se sastoji od primene citostatika, antiaregacionih sredstava i trombocitafereza.Sekundarne ili reaktivne trombocitoze nastaju u toku sideropenijske anemije, hroničnih zapaljenja, malignih bolesti, nakon splenektomije, posle napora, krvarenja i dr. U kostnoj srži ovih bolesnika se nalazi povećan broj megakariocita, normalnog oblika i veličine. Osim lečenja osnovne bolesti, savetuje se i davanje antiagregacion...

Nekoliko činjenica o mijelofibrozi

Mijelofibroza je hematološki malignitet i retka bolest. Pripada grupi mijeloproliferativnih neoplazmi i najteža je bolest u ovoj grupi sa prosečnim životnim vekom obolelih pet godina. Učestalost pojavljivanja obolelih 0,5-1,5 na 100.000 stanovnika godišnje . U fazi kad je bolest potpuno razvijena osim malignih promena u koštanoj srži dolazi do   prevelikog nakupljanja vezivnog tkiva u   koštanoj srži zbog čega se hematopoeza premesta u druge organe: u slezinu i jetru tako da ti organi postaju jako uve ć ani, a proizvodnjom krvnih celija u ovim organima stvaraju se nezrele i nefunkcionalne krvne ćelije. Klinički simptomi mijelofibroze su težak stepen anemije praćen simptomima kao sto su veliko zamaranje i kod najjednostavnijih radnji, slabost, noćno znojenje, povišena temperatura, gubitak telesne mase, svrab po koži, bolovi u kostima i slab imunitet. Komplikacije obuhvataju infarkte slezine, tromboze, sklonost ka krvarenju, portnu hipertenziju sa krvarenjem iz varik...